易瑞生物：甲基安非他明检测试剂盒（胶体金免疫层析法）获医疗器械注册证

易瑞生物11月17日公告，近日，公司收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称为甲基安非他明检测试剂盒（胶体金免疫层析法）。该产品适用于体外定性检测人尿液样本中最低检出浓度为1000ng/mL的甲基安非他明（MET），用于甲基安非他明的初筛检测。

上述注册证的取得丰富了公司在毒品检测领域的布局，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，该产品上市后的实际销售情况取决于未来市场检测需求以及市场推广效果，其对公司未来经营业绩的影响具有不确定性。